Wanneer is het syndroom van Down zichtbaar?

Er zijn een paar manieren om te controleren op het syndroom van Down. Een gebruikelijke methode is om er tijdens de zwangerschap naar te kijken. Dat kan bijvoorbeeld via een vruchtwaterpunctie of een vlokkentest (CVS). Prenatale screening kan u een goed idee geven of uw baby het syndroom van Down heeft of niet. Een andere manier om dit te controleren is door de ontwikkeling van uw kind te volgen. Een kind met Downsyndroom bereikt ontwikkelingsmijlpalen mogelijk langzamer dan andere kinderen van hun leeftijd. Ook kan het kind bepaalde lichamelijke kenmerken hebben die horen bij de aandoening, zoals een lage spierspanning, een naar boven gerichte ooghoek en een klein hoofdje.

Er is geen definitief antwoord op deze vraag, omdat elk individueel geval van downsyndroom uniek is. In het algemeen zijn de kenmerken van downsyndroom echter zichtbaar tegen de tijd dat een kind 3-5 jaar oud is. Dit komt omdat veel van de kenmerken die geassocieerd worden met downsyndroom meer uitgesproken worden naarmate een kind begint te groeien en zich ontwikkelt. Downsyndroom kan ook prenataal worden vastgesteld via genetische tests of echografie, hoewel de diagnose in dit stadium minder vaak wordt gesteld.

Bij sommige baby's is het syndroom van Down bij de geboorte zichtbaar, bij andere pas later. Het hangt allemaal af van het individu.

Enkele veel voorkomende lichamelijke kenmerken van Downsyndroom zijn een lage spierspanning, een enkele diepe plooi over het midden van de handpalm en een opwaartse hoek van de ogen. Maar niet alle baby's met Downsyndroom hebben deze kenmerken, en sommige baby's met Downsyndroom hebben geen duidelijke lichamelijke kenmerken die hen onderscheiden van andere baby's.

De beste manier om te bepalen of een baby Downsyndroom heeft, is door middel van een prenatale diagnose, die kan worden gedaan door middel van een echo of een bloedtest.

Het syndroom van Down is niet zichtbaar bij de geboorte. Het wordt zichtbaar als het kind begint te groeien en te ontwikkelen. De meeste ouders beginnen tekenen van Downsyndroom te zien tussen 6 en 12 maanden oud.

Een van de eerste tekenen dat een baby Down-syndroom kan hebben is een te groot aantal rimpels op het voorhoofd. Baby's met Downsyndroom hebben ook vaak een kleiner hoofdje, een afgeplat gezichtje, een wipneus en kleine oren. Ze kunnen ook een slechte spiertonus hebben en een laag gewicht voor hun leeftijd.

Het syndroom van Down wordt meestal voor het eerst zichtbaar rond de 10-12 weken echo. In die periode wordt het gezicht van de foetus namelijk beter herkenbaar en is het mogelijk te zien of er een extra 21e chromosoom is (dat het Down-syndroom veroorzaakt).

Enkele kenmerken die op een prenatale echo zichtbaar kunnen zijn, zijn een lage spierspanning, een klein hoofdje, wijd uit elkaar staande ogen en een afgeplatte neus. Maar niet alle baby's met Downsyndroom hebben deze kenmerken en sommige baby's lijken sterk op andere baby's zonder Downsyndroom. Daarom is het belangrijk om een second opinion te vragen bij een andere echoscopist als u zich zorgen maakt over de ontwikkeling van uw baby.